[의학뉴스] 국내 뇌졸중 치료제 개발 현황

뇌질환 환우의 건강과

보호자의 삶을 되돌려주시기를

[간병 투게더]

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국내 뇌졸중 치료제 개발 현황을

알려드리겠습니다.

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하루라도 빠르게

치료제가 나오기를 간절히 바랍니다.

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지금도 고생하고 있으신

뇌과학, 의료분야 연구원분들

정말 고맙습니다.

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후발주자 없는 뇌졸중 치료제, 토종 신약 속도 붙을까 < 제약바이오 < 제약 < 기사본문 - 메디칼업저버 (monews.co.kr)

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제일약품은 뇌졸중 치료제 JPI-289를 개발 중이다.

JPI-289는 뇌허혈로 인한 DNA 손상과 신경세포 사멸에 관여하는 PARP 효소를 저해하는 기전이다.

​제일약품에 따르면 임상 2a상 코호트 1, 2에서는 각각 15명씩 총 30명의 환자를 관찰, JPI-289 투여군에서 90일 경과시점에서 대조군 대비 뇌경색 부피 감소 효과를 확인했다.

또 mRS(modified Rankin Scale, 0~6단계)는 한 단계 향상되는 결과를 도출했다.

최근에는 이를 토대로 식품의약품안전처로부터 임상 2a상 마지막 단계인 코호트 3 프로토콜을 승인 받았다.

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신풍제약도 뇌졸중 치료 신약 SP-8203의 임상 2b상을 진행 중이다.

SP-8203은 TIMP(내인성저해제)는 증가시키고 MMP(Matrix Metalloproteinase) 효소 활성을 감소시켜 tPA에 따른 뇌출혈을 억제하는 기전이다.

신풍제약에 따르면 SP-8203은 단독요법과 병용요법이 가능한데, tPA 제제와 병용 시 tPA에 의해 발생하는 부작용을 억제하는 효과가 있었다. 또 두개 내 출혈, 약물이상반응 발생비율과 사망률에서 위약군 대비 유의한 차이가 없었다.

신풍제약은 올해 상반기 연구결과를 도출한 후 하반기 유럽·미국에서 가교 임상 1상과 국내 임상 3상을 진행할 방침이다.

이어 2022년 말까지 임상 3상을 마치고 2023년 신약 승인신청(NDA)을 완료할 예정이다.

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셀트리온은 지난해 연세대의료원과 허혈성 뇌졸중 치료 후보물질인 Fc-Saxatilin(에프씨-삭사틸린) 공동개발 및 라이선스 인 계약을 체결했다. 해당 후보물질은 연세대 뇌심혈관질환 융합연구사업단이 보건복지부 선도형특성화연구사업의 지원을 받아 개발된 신규 물질로, 허혈성 뇌졸중 환자에서 기존 치료제 대비 우수한 혈전용해 효과와 부작용을 보일 것으로 기대를 받고 있다.

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최근에는 한국과학기술원(KIST)이 뉴로바이오젠에 가바(GABA) 과생성 억제제의 적응증 치료약물 개발을 위한 기술이전 및 공동연구 개발 협약을 맺었다. GABA는 중주신경계에서 신경세포 활성을 억제하는 신호전달 물질이다.

앞서 KIST 박기덕 박사팀은 GABA의 과도한 생성을 막는 물질은 KDS2010을 개발한 바 있다.

KIST는 KDS2010이 뇌졸중 동물 모델의 운동기능을 되돌릴 수 있다는 가능성을 확인, 해당 후보물질을 척수 손상과 뇌졸중 치료 약물로 개발하기 위해 손을 잡은 것이다.

출처 : 메디칼업저버(http://www.monews.co.kr)